Sökresultat
Läkemedel med potential att minska risken för aggressiv bröstcancer
…p genomförde studierna av behandling med progesteronreceptorhämmaren mifepriston medan andra delar genomfördes i samarbete med forskare vid bland annat University College London i Storbritannien och University of Innsbruck i Österrike. Läkemedlen minskar cancerdrivande cellförändringar Resultaten bekräftar forskarnas tidigare fynd att läkemedlet mifepriston minskar förändringar som kopplats till ökad cancerrisk i vävnadsprover från friska kvinnors…
Satsning på testbädd för kliniska studier inom cancervården får Vinnovastöd
…, vice ordförande för GMS ledningsgrupp, sektionschef och överläkare i klinisk patologi vid Klinisk genetik och patologi, Region Skåne. Patientperspektivet är centralt i satsningen. Nätverket mot cancer ser fram emot det gemensamma arbetet i testbädden med fokus på samskapande med patienter och närstående. Vi ser stora möjligheter att driva på för ett snabbare införande av kliniska studier och implementering av precisionsmedicin, säger Margareta H…
Rozlytrek godkändes i Europa för patienter med NTRK fusion-positiva solida tumörer samt för patienter med ROS1-positiv avancerad icke småcellig lungcancer
…edicines and tests that can help people with this deadly disease. Our goal is to provide an effective treatment option for every person diagnosed with lung cancer. We currently have five approved medicines to treat certain kinds of lung cancer and more than ten medicines being developed to target the most common genetic drivers of lung cancer or to boost the immune system to combat the disease. About Roche Roche is a global pioneer in pharmaceutic…
FDA godkänner Kisqali för att minska återfallsrisken vid tidig HR+/HER2- bröstcancer
…igator. “Today’s approval allows us to offer treatment with a CDK4/6 inhibitor to a significantly broader group of people as a powerful tool that, combined with endocrine therapy, can help further minimize their risk of cancer returning.” In EBC, Kisqali is taken with or without food as a once-daily oral dose of 400 mg (two 200 mg tablets) for three weeks, followed by one week off treatment, in combination with four weeks of any AI1. Patients shou…
Mylan växer inom onkologi och lanserar långtidsverkande biosimilaren Fulphila (pegfilgrastim) inom G-CSF
…antal vita blodkroppar med samtidig feber) som kan bero på användning av cytotoxisk kemoterapi. Stockholm 11 augusti 2020. ”Vi ser fram emot att kunna erbjuda biosimilaren Fulphila® (pegfilgrastim) för svenska cancerpatienter som genomgår en krävande behandling med cytostatika. Med denna behandling tar patienten en spruta per kemoterapicykel1 för att minska risken tiden av neutropeni och förekomsten av febril neutropeni.” säger Vidar Sie, landsche…