Sökresultat
Nytt behandlingsalternativ för svenska patienter med tidigare behandlat aggressivt lymfom
…ll läkemedlet. Läs det globala pressmeddelandet här Därmed är Polivy regulatoriskt och hälsoekonomiskt utvärderad och tillgängligt för patienter i Sverige. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller dire…
Ny indikation för Darzalex (daratumumab) i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason
…daratumumab) i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason Europeiska kommissionen godkänner Darzalex (daratumumab) i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason (VTd) för behandling av nydiagnostiserade patienter med multipelt myelom lämpliga för stamcellstransplantation Daratumumab-VTd är den första godkända kombinationsbehandlingen på över sex år för patienter lämpliga för stamcellstransplantation1. Godkännandet baseras på r…
Undergrupper av glioblastom kan kopplas till sjukdomsprognos
Hjärntumörformen glioblastom består av flera olika undergrupper. Det visar en ny studie ledd från Uppsala universitet. Grupperna skiljer sig åt genom att cancercellerna har olika egenskaper beroende på vilken celltyp som cancern har uppstått från. Enligt studien är det stor skillnad på överlevnad mellan patienterna i två av grupperna. Resultaten kan användas för att utveckla mer precisa behandlingsformer för de olika undergrupperna. Glioblastom ä…
Första patienten med levercancer doserad i Medivirs fas Ib-studie med MIV-818
…affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag (Small Cap). www.medivir.com….
Erleada godkänd vid hormonsensitiv PC
…patienter. Läs pressmeddelande från Janssen EMEA här. https://www.businesswire.com/news/home/20200129005336/en/Janssen-Announces-European-Commission-Approval-Expanded-Erleada%C2%AE%E2%96%BC…