Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Enfortumab vedotin är det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelialcancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...Om EU-kommissionen formellt ger sitt godkännande kan PADCEV bli det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för patienter som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...The aim of the meeting is to connect Nordic oncologists and urologists, together with key speakers in an interactive discussion forum.
Läs mer...Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Xospata (gilteritinib) ska ingå i läkemedelsförmånen från och med den 1 mars 2021. Xospata godkändes av EU-kommissionen i oktober 2019 för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktär FLT3-positiv akut myeloisk leukemi, AML.
Läs mer...Resultat från EV-301-studien med enfortumab vedotin visar på en signifikant förbättring i total överlevnad och progressionsfri överlevnad, jämfört med kemoterapi.
Läs mer...
