Subkutan beredning med nivolumab lika effektiv som intravenös Opdivo
Första resultaten från fas 3-studien CheckMate-67T, där subkutan beredning av Opdivo jämförts med intravenös administrering, presenterades på ASCO GU 2024 i januari.
Läs mer...Bristol-Myers Squibb
EU-kommissionen godkänner nivolumab i kombination med kemoterapi vid icke-småcellig lungcancer
EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer.
Läs mer...Positivt CHMP-utlåtande för Opdivo som neoadjuvant terapi vid NSCLC
EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för neoadjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med platinabaserad kemoterapi av resektabel icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med hög risk för återfall hos vuxna vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥ 1 %.
Läs mer...Bristol Myers Squibb presenterar data från CheckMate -76K
Opdivo (nivolumab) visade sig minska risken för återfall eller död med 58% jämfört med placebo hos patienter med fullständigt resekerat stadium IIB- eller IIC-melanom.
Läs mer...Nytt samarbete mellan Tamro och läkemedelsföretag ska stimulera egenmonitorering i cancervården
Ett unikt samarbete för att stärka förutsättningarna för egenmonitorering inom cancervården. Samarbetet vill bidra till att patienter och vård kan tillgodogöra sig de nyttor som forskningen om egenmonitorering redovisar. I den gemensamma satsningen skapas långsiktiga förutsättningar för lärande mellan vård, patienter och akademi.
Läs mer...
