Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Europeiska kommissionen godkänner Enhertu som behandling av patienter med metastaserad HER2-låg bröstcancer. Godkännandet inom EU baseras på resultat från fas 3-studien DESTINY-BREAST04 där patienter med metastaserad bröstcancer med lågt uttryck av HER2 behandlades med Enhertu (trastuzumab deruxtekan).
Läs mer...CHMPs utlåtande baseras på resultat från fas 3-studien DESTINY-BREAST04 där patienter med metastaserad bröstcancer med lågt uttryck av HER2 behandlades med Enhertu (trastuzumab deruxtekan).
Läs mer...Nya resultat från studien DESTINY-Breast03 publicerade i Lancet visar att behandling med Enhertu (trastuzumab deruxtekan) gav en statistisk signifikant förbättrad totalöverlevnad (OS) vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer, jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1), och den progressionsfria överlevnaden var 22 månader längre, jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1).
Läs mer...Resultat från fas 3-studien DESTINY-BREAST04 visar att för patienter metastaserad bröstcancer med lågt uttryck av HER2, oavsett hormonreceptorstatus, som behandlades med Enhertu (trastuzumab deruxtekan) var medianöverlevnaden mer än 6 månader längre jämfört med kemoterapi.
Läs mer...Resultat från studien DESTINY-Breast03 som presenterades vid SABCS 2021 visade att Enhertu (trastuzumab deruxtekan) gav en likvärdig fördel som behandling oavsett förutbestämd subgrupp av patienter i studien, inklusive de med stabila hjärnmetastaser, jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1).
Läs mer...
