Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Enfortumab vedotin är det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelialcancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...Om EU-kommissionen formellt ger sitt godkännande kan PADCEV bli det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för patienter som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...Resultat från EV-301-studien med enfortumab vedotin visar på en signifikant förbättring i total överlevnad och progressionsfri överlevnad, jämfört med kemoterapi.
Läs mer...Positiva data vid den planerade interimsanalysen leder till att fas-3 studien EV-301 avslutas i förtid. Resultaten kommer ligga till grund för ansökningar om godkännande hos regulatoriska myndigheter.
Läs mer...
