Lynparza rekommenderas i EU för adjuvant behandling av HER2-negativ tidig bröstcancer
Rekommendationen baseras på resultaten från fas III-studien OlympiA som visade signifikant och kliniskt betydelsefull förbättring av total överlevnad.
Läs mer...Lynparza
Lynparza tabletter ingår i högkostnadsskyddet för ytterligare en patientgrupp
Lynparza subventioneras för ytterligare en patientgrupp från och med den 20 maj 2022. Subventionsbegränsningen innebär att Lynparza blir tillgängligt för vuxna patienter med spridd prostatacancer som har en specifik mutation och som saknar andra behandlingsalternativ.
Läs mer...Lynparza minskade risken för död med 32% hos patienter med BRCA-mutationer i germinalcellerna vid tidig bröstcancer
Fortsatt positiva resultat från fas-III studien OlympiA visar att Lynparza är den första PARP-hämmaren som ger signifikant och kliniskt betydelsefull överlevnad vid tidig bröstcancer.
Läs mer...Lynparza for ”priority review” i USA för BRCA-muterad, HER-2 negativ, tidig bröstcancer med hög risk
AstraZeneca’s (sNDA) för Lynparza (olaparib) har blivit accepterad och garanterad Priority Review i USA för adjuvant behandling av patienter med BRCA-muterad, HER-2 negativ, tidig bröstcancer med hög risk som redan behandlats med kemoterapi före eller efter kirurgi.
Läs mer...Lynparza + abirateron visade signifikant förlängd PFS i 1:a linjen vid mCRPC
Lynparza i kombination med abiraterone visade signifikant fördröjd sjukdomsprogress i fas-III studien PROpel vid behandling i 1:a linjen av metastaserad kastrations-resistent prostata cancer
Läs mer...
