FDA beviljar MIV-818 som särläkemedel för behandling av hepatocellulär cancer
FDA beviljar MIV-818 som särläkemedel för behandling av hepatocellulär cancer Medivir meddelade idag att den amerikanska läkemedels-myndigheten FDA […]
Läs mer...Medivir
Första patienten med levercancer doserad i Medivirs fas Ib-studie med MIV-818
Medivir AB meddelade idag att den första patienten med avancerad levercancer har doserats i fas Ib-studien med MIV-818. Fas I-studien med MIV-818 (NCT03781934) består av två delar: (i) den redan genomförda fas Ia som var en doseskalerande intra-patientstudie, och (ii) fas Ib, som är en klassisk 3+3 inter-patient doseskalerande multi-centerstudie i patienter med avancerad levercancer.
Läs mer...
