NT-rådet rekommenderar Libtayo vid avancerad kutan skivepitelcancer
Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, en av de vanligaste hudcancerformerna.
Läs mer...Sanofi
Libtayo som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens behandling av avancerad NSCLC
Presentation från ESMO visar att Libtayo (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %.
Läs mer...Sarclisa som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons vid recidiverande multipelt myelom
Sarclisa som tillägg till karfilzomib och dexametason reducerade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% jämfört med enbart karfilzomib och dexametason.
Läs mer...Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
Under årets virtuella ASCO-möte (American Society of Clinical Oncology) presenterades nya uppföljningsdata från den pivotala fas 2-studien för PD-1-hämmaren Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer (CSCC) som är den dödligaste icke-melanomformen av hudcancer. Dessa resultat visar både längre responsduration samt högre andel patienter med komplett respons (CR) än vad som tidigare rapporterats.
Läs mer...Sarclisa godkänt för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom
Europakommissionens godkännande baseras på data från den första randomiserade fas 3-studien (ICARIA-MM) utvärderande en anti-CD38 monoklonal antikropp kombinerat med pomalidomid och dexametason.
Läs mer...
